## Objetivo del Cargo

Funciones/ Conocimientos

Gestionar Alertas y Acciones Correctivas de Seguridad de Campo asociado a dispositivos médicos.

Gestionar Notificaciones de Incidentes y Eventos Adversos de dispositivos médicos.

Otras actividades de Tecnovigilancia (relator cursos, respuesta a correos de Tecnovigilancia o Red Tecnovigilancia).

Conocimiento del D.S.825/98 o regulación vigente de dispositivos médicos (regulación nacional).

Conocimiento de los documentos técnicos de los grupos de armonización internacional de Tecnovigilancia (regulación internacional).

Normas ISO 9001 o 13485.

• Conocimiento en Tecnovigilancia (Norma 204, Guía de Tecnovigilancia)

Analizar la evidencia científica y pensamiento analítico.

Condiciones

El proyecto contempla la contratación inicial desde el 01 de julio y hasta el 30 de noviembre de 2026, pudiendo ser renovado para los siguientes 4 años (por periodos de un año), en base a la evaluación realizada por el área técnica.

## Competencias

Responsabilidad y compromiso con los resultados: Cumple plazos y estándares comprometidos. Registra y respalda su trabajo con evidencia verificable. Reporta sus resultados con transparencia. Corrige errores y propone mejoras.

Trabajo colaborativo: Trabaja con personas clave de su equipo y/o de otros equipos y establece lazos de cooperación que faciliten alcanzar objetivos compartidos. Comparte información oportuna y relevante para el equipo. Pide y ofrece apoyo a otras personas para el logro de los objetivos compartidos. Demuestra iniciativa y contribuye activamente a la integración de esfuerzos entre equipos y áreas, anticipándose a necesidades.

Excelencia operacional y mejora continua: Cumple protocolos y estándares de calidad. Documenta y analiza su trabajo de manera sistemática, favoreciendo las acreditaciones del Instituto. Identifica, alerta y documenta riesgos operativos, propone mejoras a los procesos bajo su responsabilidad para elevar la calidad y eficiencia del resultado. Usa herramientas tecnológicas para precisión, eficiencia y trazabilidad, manteniendo una actitud de apertura a los cambios.

Comunicación y buen trato: Expresa sus ideas de forma clara y concisa (oral y escrita), estructurando la información para facilitar su comprensión. Busca proactivamente conocer la perspectiva del otro (escucha empática) para comprender sus necesidades y/o el contexto. Mantiene una comunicación y relación con otros (internos y externos) con respeto y cortesía, manteniendo un trato digno y una actitud de servicio constante. Se asegura de que el receptor haya comprendido el mensaje, cerrando el ciclo de comunicación con mecanismos de verificación.

Gestión del conocimiento científico y normativo: Aplica principios y métodos científicos en la ejecución de sus funciones técnicas o de laboratorio, asegurando la validez y confiabilidad del conocimiento o resultados que genera. Participa en proyectos o estudios que aportan evidencia útil para la vigilancia, la regulación o la mejora de la salud pública. Interpreta resultados y datos científicos para elaborar conclusiones o recomendaciones técnicas acordes con los objetivos institucionales. Comparte aprendizajes, hallazgos y experiencias con su equipo, contribuyendo a la difusión del conocimiento técnico y al fortalecimiento colectivo de capacidades.

## Proceso

EtapaFechas PostulaciónDifusión y Plazo de Postulación en www.empleospublicos.cl19/05/2026-26/05/2026EvaluaciónProceso de Evaluación y Selección del Postulante27/05/2026-03/06/2026FinalizaciónFinalización del Proceso04/06/2026-12/06/2026El portal estará habilitado para recibir postulaciones hasta las 23:59 horas del día 26/05/2026Correo de Contacto: [email protected] GeneralesLas personas interesadas en postular deberán hacerlo únicamente a través del Portal de Empleos Públicos,

Profesional Evaluador(a) Tecnovigilancia (Proyecto Agencia Nacional de Dispositivos Médicos)

Descripción del empleo

Condiciones

Sobre la empresa

Importante