## Objetivo del Cargo

Se requieren 4 vacantes para las siguientes áreas:

Cargo

Funciones específicas

Profesional Proceso Salud Radiológica

(1 vacante)

Ejecutar y apoyar los programas de evaluación de la calidad en mamografía, radioterapia y medicina nuclear, incluyendo análisis de resultados y elaboración de informes técnicos.

Realizar evaluaciones técnicas de equipos emisores de radiación ionizante, verificando el cumplimiento de la normativa vigente y estándares aplicables.

Contribuir a la elaboración, actualización e implementación de guías técnicas, protocolos y documentos regulatorios del área.

Apoyar procesos regulatorios asociados a dispositivos médicos, mediante revisión y análisis de antecedentes técnicos.

Participar en actividades de vigilancia tecnológica y análisis de evidencia científica en el ámbito de la salud radiológica.

Colaborar en instancias de capacitación, difusión y transferencia de conocimiento a actores internos y externos.

Apoyar la mejora continua de los procesos y programas del área, asegurando calidad, trazabilidad y cumplimiento de estándares institucionales.

Profesional Proceso Autorización Investigación Clínica de Dispositivos Médicos (1 vacante)

Gestionar solicitudes de uso provisional de dispositivos médicos en investigación clínica.

Elaborar guías técnicas basadas en los documentos armonizados internacionalmente.

Otras actividades (relator en cursos, respuestas a clientes internos y externos).

Profesional Proceso Registro y Autorizaciones de Dispositivos Médicos

(2 vacantes)

Gestionar solicitudes de registro sanitario de dispositivos médicos, incluidos los dispositivos médicos electromédicos.

Gestionar solicitudes de revisión de antecedentes que acompañan al dispositivo médico, incluidos los dispositivos médicos electromédicos.

Elaborar y gestionar informes, según corresponda.

Implementar la nueva normativa aplicable a dispositivos médicos electromédicos, incluido el software considerado dispositivo médico y los dispositivos médicos que utilizan inteligencia artificial.

Elaborar guías técnicas basadas en los documentos armonizados internacionalmente.

Otras actividades (relator en cursos, respuestas a clientes internos y externos).

Condiciones

El proyecto contempla la contratación inicial desde el 01 de julio y hasta el 30 de noviembre de 2026, pudiendo ser renovado para los siguientes 4 años (por periodos de un año), en base a la evaluación realizada por el área técnica.

## Competencias

Responsabilidad y compromiso con los resultados: Cumple plazos y estándares comprometidos. Registra y respalda su trabajo con evidencia verificable. Reporta sus resultados con transparencia. Corrige errores y propone mejoras.

Trabajo colaborativo: Trabaja con personas clave de su equipo y/o de otros equipos y establece lazos de cooperación que faciliten alcanzar objetivos compartidos. Comparte información oportuna y relevante para el equipo. Pide y ofrece apoyo a otras personas para el logro de los objetivos compartidos. Demuestra iniciativa y contribuye activamente a la integración de esfuerzos entre equipos y áreas, anticipándose a necesidades.

Excelencia operacional y mejora continua: Cumple protocolos y estándares de calidad. Documenta y analiza su trabajo de manera sistemática, favoreciendo las acreditaciones del Instituto. Identifica, alerta y documenta riesgos operativos, propone mejoras a los procesos bajo su responsabilidad para elevar la calidad y eficiencia del resultado. Usa herramientas tecnológicas para precisión, eficiencia y trazabilidad, manteniendo una actitud de apertura a los cambios.

Comunicación y buen trato: Expresa sus ideas de forma clara y concisa (oral y escrita), estructurando la información para facilitar su comprensión. Busca proactivamente conocer la perspectiva del otro (escucha empática) para comprender sus necesidades y/o el contexto. Mantiene una comunicación y relación con otros (internos y externos) con respeto y cortesía, manteniendo un trato digno y una actitud de servicio constante. Se asegura de que el receptor haya comprendido el mensaje, cerrando el ciclo de comunicación con mecanismos de verificación.

Gestión del conocimiento científico y normativo: Aplica principios y métodos científicos en la ejecución de sus funciones técnicas o de laboratorio, asegurando la validez y confiabilidad del conocimiento o resultados que genera. Participa en proyectos o estudios que aportan evidencia útil para la vigilancia, la regulación o la mejora de la salud pública. Interpreta resultados y datos científicos para elaborar conclusiones o recomendaciones técnicas acordes con los objetivos institucionales. Comparte aprendizajes, hallazgos y experiencias con su equipo, contribuyendo a la difusión del conocimiento técnico y al fortalecimiento colectivo de capacidades.

## Proceso

EtapaFechas PostulaciónDifusión y Plazo de Postulación en www.empleospublicos.cl04/05/2026-15/05/2026EvaluaciónProceso de Evaluación y Selección del Postulante18/05/2026-05/06/2026FinalizaciónFinalización del Proceso08/06/2026-12/06/2026El portal estará habilitado para recibir postulaciones hasta las 23:59 horas del día 15/05/2026Correo de Contacto: [email protected] GeneralesLas personas interesadas en postular deberán hacerlo únicamente a través del Portal de Empleos Públicos,

Profesionales para Proyecto Agencia Nacional de Dispositivos Médicos

Descripción del empleo

Se requieren 4 vacantes para las siguientes áreas:

Condiciones

Sobre la empresa

Importante